شگفتی زندگی در مکانیسم های پیچیده خود ترمیم و بازسازی آن است.آیا بدن ما دارای "قوه کاری" ویژه ای است که قادر به شناسایی و ترمیم آسیب ها است؟این نیروی کاری بیولوژیکی ٬ سلول های بنیادی ٬ امیدوار کننده ترین سلاح درمانی در پزشکی بازسازی کننده است و امید جدیدی را برای درمان بیماری های متعدد ارائه می دهد.
در لابراتوارهای سراسر جهان، دانشمندان در حال کشف "کیمیا" سلول های بنیادی هستند.با تخم گذاری سلول های بنیادی روی ساختارهای بیولوژیکی که با دقت طراحی شده و شبیه ساختار سه بعدی و محیط کوچک بافت ها هستنداز طریق کنترل دقیق مواد داربست، از جمله ترکیب شیمیایی، ساختار فیزیکی،و خواص مکانیکی/ الکترومغناطیسی در ترکیب با رسانه های پرورش بهینه شده و محرک های فیزیکی مناسب (مانند نیروهای مکانیکی)، تحریک الکتریکی، یا میدان های مغناطیسی) ، سلول های بنیادی را می توان به گونه های سلول هدف متمایز کرد.این تکنولوژی تمایز در آزمایشگاه امکان بازسازی بافت ها و اندام های آسیب دیده را فراهم می کند.
برای درمان های in vivo، سلول های بنیادی را می توان مستقیماً به بافت ها یا اندام های آسیب دیده تزریق کرد، جایی که آنها ترمیم و بازسازی را تسهیل می کنند.تحقیقات نشان می دهد که اثرات بازسازی سلول های بنیادی تا حد زیادی به فاکتورهای رشد ترشح شده آنها بستگی دارد، مولکول های ایمنی و سایر مواد زیستی فعال که در گرده های خارج از سلولی ذخیره می شوند." با جدا کردن و تصفيه اين حباب هاي خارج سلولي، دانشمندان در حال توسعه درمان های "بدون سلول" هستند که از خطرات احتمالی پیوند سلول جلوگیری می کنند و در عین حال نتایج درمانی کارآمدتر و ایمن تر را ارائه می دهند.
خانواده سلول های بنیادی شامل اعضای متنوع با منشأ و خواص متمایز است که به طور گسترده به چهار نوع طبقه بندی می شوند:
در میان سلول های بنیادی بزرگسال، سلول های بنیادی مشتق از چربی (ASC) به دلیل دسترسی، فراوانی و استخراج حداقل تهاجمی آنها برجسته هستند.ASC ها قابلیت تکثیر قوی و پتانسیل تمایز چند خطی را نشان می دهند که قادر به تولید آدیپوسیت هستند.این خواص آن ها را برای درمان نقایص استخوانی، آسیب های غضروف، حمله قلبی، آسیب های عصبی،و سایر شرایط.
علاوه بر پیوند مستقیم، ASC ها فاکتورهای رشد و اگزوزوم ها را ترشح می کنند که نقش حیاتی در ترمیم بافت دارند.محققان از این مولکول های فعال زیستی برای توسعه درمان های بدون سلول استفاده می کنند که پروتکل های درمانی را ساده تر می کند و در عین حال خطرات مربوط به پیوند کل سلول را کاهش می دهد.
علیرغم پیشرفت های قابل توجهی، ترجمه بالینی با موانع مواجه است: کنترل دقیق تمایز، تضمین بقای طولانی مدت سلول، مقابله با خطرات تومور،و ایجاد چارچوب های نظارتی قویپیشرفت در ویرایش ژن، مواد زیستی و مهندسی بافت ممکن است این موانع را از بین ببرد و به طور بالقوه در درمان بیماری های انحطاطی، تروما و شرایط مرتبط با پیری انقلابی ایجاد کند.
همانطور که زیست شناسی سلول های بنیادی همچنان در حال توسعه است، این سلول های قابل توجه در حال تغییر شکل پزشکی بازسازی هستند، یک تعمیر در یک زمان.